Les modalités du dépistage du cancer du col de l’utérus (CCU) évoluent !
Les nouvelles recommandations de la haute autorité de la santé1 :
25-30 ans
Maintien des modalités
Un frottis cervico-utérin (FCU) tous les 3 ans*.
*après deux FCU normaux réalisés à un an d’intervalle.
30-65 ans
Évolution des modalités
Un test HPV en dépistage primaire tous les 5 ans*.
*chez les femmes de plus de 30 ans, le test HPV sera réalisé 3 ans après le dernier examen cytologique dont le résultat était normal.
BD – Répond aux modalités du dépistage du cancer du col de l’utérus
La synergie du test HPV BD Onclarity™ et du milieu liquide BD SurePath™ permet d'effectuer des tests moléculaires et de préparer des lames cytologie à partir d’un seul échantillon2.
BD propose des solutions qui s'adaptent à l’évolution de vos volumes de tests en cytologie et HPV.
BD – Nos solutions pour le dépistage primaire HPV
BD COR™
L’automatisation avec le BD COR™ apporte de l’efficience au laboratoire et améliore la prise en charge des patientes grâce à des capacités avancées de diagnostic moléculaire avec le test HPV BD Onclarity™.
Une solution adaptée aux laboratoires à haut volume avec une grande capacité de stockage d'échantillons et de réactifs pour réduire les temps techniques3.
BD Viper™ LT
La solution BD Viper™ LT est un automate de paillasse adapté pour les laboratoires de petit à moyen volume.
Instrument utilisé avec le test HPV BD Onclarity™.
Test HPV BD Onclarity™
Le test HPV BD Onclarity™ répond aux besoins de dépistage primaire HPV dans l'ère post-vaccination. Il offre un génotypage étendu qui permet la stratification des risques et la surveillance de la persistance4.
BD – Nos solutions de cytologie
Le milieu liquide BD SurePath™ offre une méthode simple pour collecter les cellules et envoyer 100% du prélèvement au laboratoire. Avec son processus d’enrichissement cellulaire, il garantit de faibles taux de lames insatisfaisantes5.
Marquage CE-IVD
Le milieu BD SurePath™ et le test HPV BD Onclarity™ HPV sont marqués CE-IVD et validés FDA pour le dépistage primaire en HPV avec une étude clinique de 33.000 patientes.
Publications issues de la validation FDA sur 33.000 patientes : Test HPV BD Onclarity™
Wright TC Jr, Stoler MH, Parvu V, Yanson K, Cooper C, Andrews J. Risk detection for high-grade cervical disease using Onclarity HPV extended genotyping in women, ≥21 years of age, with ASC-US or LSIL cytology. Gynecol Oncol. 2019;154(2):360–367. doi:10.1016/j.ygyno.2019.05.012
Wright TC Jr, Parvu V, Stoler MH, et al. HPV infections and cytologic abnormalities in vaccinated women 21-34 years of age: Results from the baseline phase of the Onclarity trial. Gynecol Oncol. 2019;153(2):259–265. doi:10.1016/j.ygyno.2019.02.016
Stoler MH, Wright TC, Parvu V, et al. HPV Testing With 16, 18, and 45 Genotyping Stratifies Cancer Risk for Women With Normal Cytology. Am J Clin Pathol. 2019;151(4):433–442. doi:10.1093/ajcp/aqy169
Stoler MH, Wright TC Jr, Parvu V, Yanson K, Cooper CK, Andrews J. Stratified risk of high-grade cervical disease using onclarity HPV extended genotyping in women, ≥25 years of age, with NILM cytology. Gynecol Oncol. 2019;153(1):26–33.
Wright TC Jr, Stoler MH, Parvu V, et al. Detection of Cervical Neoplasia by Human Papillomavirus Testing in an Atypical Squamous Cells-Undetermined Significance Population: Results of the Becton Dickinson Onclarity Trial. Am J Clin Pathol. 2019;151(1):53–62.
Wright TC Jr, Stoler MH, Agreda PM, et al. Clinical performance of the BD Onclarity HPV assay using an adjudicated cohort of BD SurePath liquid-based cytology specimens. Am J Clin Pathol. 2014;142(1):43–50. doi:10.1309/AJCP53KMHNRDICBL
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