Nouvelle réglementation IVDR
Etes-vous prêts ?
Naviguer en douceur dans les eaux troubles de la réglementation européenne pour les DIV (2017/746)
Le règlement 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) représente un défi pour nous tous. Mais là où il y a un défi, il y a toujours une opportunité !
Nous avons la chance de relever le défi ensemble et de travailler en partenariat pour assurer une transition en douceur vers le respect de la directive sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Avec les changements positifs que le Règlement relatif aux Dispositifs Médicaux (MDR) et l'IVDR apporteront au cadre réglementaire européen, nous espérons que nos produits et nos technologies uniques continueront à vous servir, vous et vos patients.
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