La descomposición del medicamento puede producir:

• Pérdida de potencia, y, por consiguiente, pérdida de efecto
• Posible formación de productos de degradación (tóxicos)
• Efectos secundarios

La descomposición de otros componentes de la formulación puede producir:

• Cambios en las propiedades fisicoquímicas (por ejemplo, viscosidad, tamaño de las gotículas...)
• Precipitación del medicamento

• Posibles émbolos en el vaso sanguíneo (es decir, derivados de la precipitación tras una reacción fotoquímica)

•  Dosis incorrectas de la medicación

Pérdida de la potencia del medicamento debido a la degradación de la infusión a largo plazo:

• Infusión a largo plazo (24h)
• El 10 % del medicamento ha permanecido intacto al final del período de infusión.
• El paciente no ha respondido al tratamiento.
• El médico le ha recetado una dosis más alta.
• Se ha administrado al paciente una nueva bolsa de infusión con medicamento al 100 %.
• Problemas potenciales: efectos secundarios graves o fallecimiento.

Formación de productos de degradación tóxicos en recién nacidos:

• Los productos de nutrición parenteral contienen aminoácidos o lípidos, multivitamínicos y oligoelementos.
• La exposición a la luz causa la formación de peróxidos y otros productos de degradación.
• Los recién nacidos prematuros tienen mecanismos de defensa oxidantes reducidos.
• Pueden producirse efectos adversos graves debido a un alto estrés oxidativo.

• Protege la medicación fotosensible con nuestra cartera de productos desechables específicamente pensada para evitar los efectos de la luz.

• Los medicamentos que deben protegerse de la luz pueden administrarse mediante kits de bombas de infusión (en ámbar) protegidas de la luz BD durante la terapia de infusión.